Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USP ينتمي إلى مضادات الهيستامين. لها آثار مضادات الكولين والمسكنات.
أورليستات (رباعي هيدروليبستاتين) BP EP USP
الصين أورليستات (تيتراهيدروليبستاتين) BP EP USPfactory ، مورد ، الشركة المصنعة في الصين.
المرادفات: Orlipastat.
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 96829-58-2
الخصائص: بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري
الصيغة الجزيئية: C29H53NO5
صيغة الهيكل:
الحزمة: 25KGS / الألياف الطبل
الكلمات الدالة:
أورليستات (رباعي هيدروليبستاتين) BP EP USP
وصف:
Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USP ينتمي إلى مضادات الهيستامين. لها آثار مضادات الكولين والمسكنات.
Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USPcan يكون علاج للسمنة التي لا تعمل على الجهاز العصبي المركزي. تعمل فقط على الجهاز الهضمي ، عن طريق تثبيط الليباز في الجهاز الهضمي ، ومنع تحلل ثلاثي الجلسريد كاحماض دهنية مجانية و أحادي الطحال ، وتقليل امتصاص الدهون (الغليسيريدات الثلاثية) في الغشاء المخاطي في الأمعاء ، مما يؤدي إلى استبعاد الدهون من الجسم. إنزيم الليباز هو الإنزيم الضروري لتحلل الدهون في المعدة والأمعاء ، يمكن الجمع بين أورليستات (رباعي هيدروليبستاتين) BP EP USP مع بقايا ليباز سيرينيز في المعدة والبنكرياس ، بحيث لا يتم تحلل الدهون في الطعام إلى أحماض دهنية مجانية. ، تمنع استخدام وامتصاص الدهون ، بالإضافة إلى أن هذا المنتج لا يزال يقلل من عوامل الخطر المرتبطة بالسمنة.
تفاعل الأدوية:
الفيتامينات القابلة للذوبان في الدهون و Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USP في نفس الوقت لاتخاذ الحد من الامتصاص ، يجب أن تكون مكملات أقراص الفيتامينات المتعددة خاطئة بعد ساعتين من النوم أو قبله.
المرضى الذين يستخدمون السيكلوسبورين (زيت الخروع polyoxyethylene ، الخ) في التحضير ، عند تناول Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USP ، يتم تقليل تركيز البلازما السيكلوسبورين ، وينبغي تعزيز تركيز دواء الدم الرصد ، وضبط الجرعة.
شهادة تحليل (COA ، TDS)
اسم المنتج | أورليستات | |
اختبار البند | اساسي | نتيجة |
مظهر خارجي | بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري | يتوافق |
تحديد HPLC | يتوافق وقت الاحتفاظ HPLC مع المرجع | يتوافق |
تحديد الأشعة تحت الحمراء | يتوافق | يتوافق |
الدوران الضوئي المحدد | -48.0 ° ~ -51.0 ° | -49.2 ° |
محتوى الماء | ≤0.20٪ | 0.10٪ |
Orlistat مجمع ذات الصلة أ | ≤0.20٪ | لم يتم الكشف عن |
Orlistat مجمع ذات الصلة ب | ≤0.05٪ | 0.01٪ |
Orlistat مجمع ذات الصلة جيم | ≤0.05٪ | لم يتم الكشف عن |
Formylleucine | ≤0.2٪ | لم يتم الكشف عن |
Orlistat حلقة مفتوحة epimer | ≤0.05٪ | 0.03٪ |
مد لوسين أورليستات | ≤0.20٪ | 0.05٪ |
النجاسة مجهولة الهوية الفردية | ≤0.10٪ | 0.03٪ |
أورليستات مجمع ذات الصلة د | ≤0.20٪ | 0.09٪ |
أورليستات حلقة مفتوحة أميد | ≤0.10٪ | 0.03٪ |
Orlistat مجمع ذات الصلة ه | ≤0.20٪ | 0.05٪ |
مجموع الشوائب | ≤1.0٪ | 0.62٪ |
الميثانول | ≤0.3٪ | 0.1٪ |
OtOAc | ≤0.5٪ | لم يتم الكشف عن |
N-الهيبتان | .50.5 ٪ | أقل من 0.1٪ |
المتبقية على الاشتعال | ≤0.10٪ | أقل من 0.1٪ |
المعادن الثقيلة (الرصاص) | ≤ 10ppm | 5PPM |
نقاء (الفحص) | 98.0٪ -101.5٪ | 99.5٪ |
أعلى جودة ، أورليستات (Tetrahydrolipstatin) نقية) BP EP USPPowder / مادة مصنع ، مورد ، الشركة المصنعة في الصين.
